- Žaloba Louisiana proti FDA chráni práva štátu a zdravie žien pred potratmi.
- Riziká potratových piluliek sú vážne a podhodnocované, ohrozujú zdravie žien.
- Politické rozhodnutia o potratových liekoch ignorujú zákony a ohrozujú životy detí.
- Bez lekárskeho dohľadu sa zvyšuje nebezpečenstvo a komplikácie spojené s potratmi.
Minulú jeseň podal štát Louisiana žalobu na Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) v súvislosti so zrušením požiadavky, aby sa lieky na prerušenie tehotenstva vydávali osobne, čo drasticky rozšírilo ich používanie, zasiahlo do právnych predpisov štátu a poškodilo ženy, ako napríklad spolužalobkyňu Rosalie Markezichovú. Táto požiadavka bola zrušená za vlády bývalého prezidenta Joea Bidena, prezident Donald Trump sa však počas volebnej kampane v roku 2024 rozhodol, že ju neobnoví.
V apríli okresný súd súhlasil s dočasným pozastavením konania, nariadil však federálnej vláde, aby do šiestich mesiacov poskytla informácie o stave svojho preskúmania. 7. októbra FDA predložila aktualizáciu, v ktorej podrobne opisuje niektoré kroky, ktoré doteraz podnikla, a tvrdí, že je „na dobrej ceste k získaniu výsledkov štúdie do polovice decembra 2026“. FDA bude následne musieť výsledky preskúmať, vyhodnotiť a interpretovať a vypracovať správu. FDA očakáva, že tento proces dokončí najneskôr v marci 2027. Agentúra tiež plánuje dokončiť svoju analýzu TreeScan v tom istom časovom rámci.“
Po dokončení štúdie a preskúmaní stratégií hodnotenia a zmierňovania rizík (REMS) pre mifepristón uvádza: „FDA rozhodne, či sú potrebné zmeny v programe REMS pre mifepristón, a v prípade potreby iniciuje takéto zmeny v súlade so stanovenými postupmi. FDA predpokladá, že bude môcť aktualizovať odhadovaný termín dokončenia, keď budú k dispozícii ďalšie informácie, najmä v marci 2027, kedy očakáva dokončenie správy o konečných výsledkoch štúdie.“
Táto prognóza prišla len niekoľko dní po tom, čo Biely dom poprel novú správu, podľa ktorej predstavitelia administratívy nariadili ministerstvu spravodlivosti, aby „postupovalo pomaly pri akýchkoľvek krokoch súvisiacich s potratmi“, pretože „agresívny prístup k potratom by vyvolal nežiadúcu pozornosť“ v náročnom politickom období pre Republikánsku stranu.
“Aj keby agentúra zistila, že preskúmanie bezpečnosti mifepristonu dospelo k záveru, že je potrebné obnoviť bezpečnostné opatrenia, stále by musela prejsť správnym konaním a najskôr by sme úľavu mohli očakávať koncom roka 2027–2028, a to nijako nezmierňuje, nenapravuje ani nevyrieši zákonnosť rozhodnutia o REMS z roku 2023 – práve o tom v skutočnosti vedieme súdny spor – bez ohľadu na to, k akým záverom táto štúdia dospeje, rozhodnutie FDA z roku 2023 bolo stále nezákonné,“ uviedol právnik organizácie Alliance Defending Freedom pre The Daily Signal – čo potenciálne znamená, že akákoľvek pozitívna zmena politiky by mohla trvať len niekoľko mesiacov, než by ju v roku 2029 zvrátil demokratický prezident.
Okrem toho je úroveň bezpečnosti potratových piluliek pre ženy nemá žiadny vplyv na zákon Comstock z roku 1873, ktorý zakazuje Poštovej službe USA a iným bežným prepravcom doručovať akýkoľvek „predmet, nástroj, látku, drogu, liek alebo vec, ktorá je inzerovaná alebo opísaná spôsobom, ktorý má za cieľ naviesť inú osobu k jej použitiu alebo aplikácii na vyvolanie potratu.“ Úrad právneho poradcu (OLC) ministerstva spravodlivosti pod vedením Bidena vyhlásilo koncom roka 2022, že zákon Comstock nebude vynucovaný, a Trump rozhodol počas kampane v roku 2024, že ho neobnoví.
Potratové tabletky zasielané poštou sa stali najúčinnejším nástrojom lobistov za potraty na obchádzanie týchto zákonov a zachovanie „voľby“ bez rozsudku Roe v. Wade. Najnovšie údaje z pro-potratového Guttmacherovho inštitútu uvádzajú 1 125 930 klinických potratov v roku 2025, čo predstavuje mierny nárast oproti roku 2024, ktorý Guttmacher vo veľkej miere pripisuje potratovým tabletkám. Výročná správa organizácie Planned Parenthood za roky 2024–2025 uvádza, že len táto organizácia vykonala 434 450 potratov, čo je rekordný počet pre túto organizáciu a o 8 % viac ako v predchádzajúcom roku.
Úplné odtrhnutie týchto tabliet od lekárskeho dohľadu však znásobuje ich už známe riziká.
Zástancovia ochrany života poukazujú na analýzu z apríla 2025 analýzu vypracovanú organizáciou Ethics & Public Policy Center (EPPC) z apríla 2025, ktorá na základe údajov poisťovní dospela k záveru, že takmer 11 % žien trpí sepsou, infekciou, krvácaním alebo inými závažnými zdravotnými problémami po užití mifepristonu, a navyše podobné zistenia nadácie Restoration of America Foundation, ako súčasť „rastúceho množstva dôkazov, ktoré naznačujú, že zdravotné riziká spojené s potratmi pomocou mifepristonu sú závažné, rozšírené a výrazne podhodnocované.“