FDA-810x500.jpg

FDA mení kurz a udeľuje spoločnosti Moderna povolenie na preskúmanie mRNA vakcíny proti chrípke

9
Kultúra smrti
  • Trump vyjadril frustráciu nad pomalým schválením vakcín, čo je pozitívny krok pre seniorov.
  • Vláda ukončuje projekty mRNA vakcín, čo je vítané pre bezpečnosť detí.
  • Republikáni sú rozdelení, ale Trumpova administratíva podporuje voľbu očkovania.
  • FDA uznáva riziká vakcín, čo posilňuje potrebu dôkladného testovania a transparentnosti.

Politico však informuje, že po zaslaní listu sa prezident Donald Trump stretol s komisárom FDA Martym Makarym v Bielom dome, kde „vyjadril frustráciu“ nad „riešením otázok týkajúcich sa vakcín“ zo strany FDA, načo bola spoločnosti Moderna udelená následná schôdzka rýchlejšie, ako je bežné, čo viedlo k prijatiu žiadosti.

Úradník Bieleho domu poprel, že prezident ovplyvnil rozhodnutie, a spoločnosť Moderna skutočne predložila doplnenú žiadosť, v ktorej sa zaoberala otázkami uvedenými v pôvodnom zamietnutí, ako napríklad „žiadosť o úplné schválenie pre osoby vo veku 50 až 64 rokov a urýchlené schválenie pre dospelých vo veku 65 rokov a starších, s požiadavkou na ďalšie štúdium vakcíny u staršej vekovej skupiny po uvedení na trh“.x201D;

„Oceňujeme účasť FDA na konštruktívnom stretnutí typu A a jej súhlas s posunutím našej žiadosti na posúdenie,“ odpovedal generálny riaditeľ spoločnosti Moderna Stéphane Bancel. „V závislosti od schválenia FDA sa tešíme, že naša vakcína proti chrípke bude k dispozícii ešte tento rok, aby americkí seniori mali prístup k novej možnosti ochrany pred chrípkou.“

Očakáva sa, že FDA rozhodne o schválení vakcíny do 5. augusta.

Toto zvrátenie spochybňuje oznámenie riaditeľa Národného inštitútu zdravia (NIH) Jaya Bhattacharyu z augusta 2025 Washington Post op-ed , že Trumpova administratíva sa „odkláňa od mRNA vakcín“, ktoré podľa neho predstavujú „sľubnú technológiu“, jednoducho preto, že nemajú „dôveru verejnosti“, za čo vinil snahy Bidenovej administratívy zaviesť povinné očkovanie proti COVID-19 na báze mRNA, ktoré vyvinula Trumpova administratíva.

V tom istom mesiaci americký minister zdravotníctva a sociálnych služieb (HHS) Robert F. Kennedy Jr. oznámil, že vláda „ukončí“ projekty mRNA vakcín v hodnote takmer 500 miliónov dolárov a odmietne ďalší výskum tejto technológie v prospech konvenčnejších vakcín. Takúto správu privítali Američania, ktorí kritizujú lekársku obec za to, že ich deťom podáva príliš veľa vakcín, ako aj tí, ktorí veria, že po kontroverzii s vakcínami proti COVID-19 je potrebné širšie preskúmanie bezpečnosti vakcín. Ako LifeSiteNews podrobne informoval, množstvo dôkazov naznačuje, že tieto vakcíny so sebou nesú značné riziká.

Demokrati sú vo veľkej miere jednotní v podpore všetkých takýchto vakcín, ale reakcia republikánov je rozporuplná, najmä kvôli iniciatíve Operation Warp Speed (OWS) prvej Trumpovej administratívy, ktorá pripravila a uviedla vakcíny proti COVID-19 na trh v zlomku času>času akákoľvek predchádzajúca vakcína bola kedy vyvinutá a testovaná, čo prezident odmietol poprieť.

Doposiaľ Trumpova druhá administratíva stiahla niekoľko odporúčaní týkajúcich sa očkovania, ale zatiaľ ich nestiahla z trhu, napriek tomu, že najala niekoľko hlasných kritikov COVID establishmentu a dala HHS pod vedenie Kennedyho, najprominentnejšieho amerického aktivistu proti očkovaniu. Administratíva sa vo veľkej miere rozhodla ponechať súčasné vakcíny ako voliteľné, ale nepodporuje vývoj nových vakcín a obmedzuje odporúčania na osoby z vysokorizikových skupín pre samotný COVID.

V rozhovore z júla 2025 Makary požiadal o trpezlivosť tých, ktorí nie sú spokojní s postupom vlády v súvislosti s očkovaním, a trval na tom, že je potrebný viac času na komplexné testovanie, aby sa získali definitívnejšie údaje. FDA údajne začala uznávať úmrtia detí spôsobené očkovaním, ale zároveň ministerstvo spravodlivosti pod vedením Trumpa pred súdom argumentuje proti obnoveniu žaloby informátora proti spoločnosti Pfizer.