- Zákon o vakcínach z roku 1986 chráni výrobcov pred zodpovednosťou za zranenia.
- VICP je neefektívny a neplní svoj mandát odškodniť obete očkovania.
- Existujú vážne obavy o bezpečnosť vakcín, najmä COVID-19, a ich vedľajšie účinky.
- Očkovanie COVID-19 sa neodporúča zdravým deťom a tehotným ženám.
Dňa 28. júla Kennedy na X napísal o Národnom zákone o zraneniach spôsobených vakcínami v detstve z roku 1986, ktorý poskytuje výrobcom vakcín všeobecnú imunitu voči zodpovednosti za zranenia spôsobené ich výrobkami a namiesto toho zavádza VICP, prostredníctvom ktorého môžu postihnuté osoby za určitých okolností žiadať o finančnú náhradu.
Zákon o vakcínach z roku 1986 poskytol výrobcom vakcín imunitu voči žalobám zo strany detí, ktoré utrpeli zranenia spôsobené vakcínami. Zákon a mnohé následné súdne rozhodnutia uznali, že vakcíny, rovnako ako všetky lieky, sú, slovami prípadu Americkej pediatrickej akadémie,… - Minister Kennedy (@SecKennedy) 28. júla 2025
“Súd pre vakcíny doteraz vyplatil 5,4 miliardy dolárov 12 000 žiadateľom. VICP však už nefunguje tak, aby sa dosiahol zámer Kongresu. Namiesto toho sa VICP zvrhol na bahno neefektívnosti, zvýhodňovania a otvorenej korupcie, keďže vládni právnici a osobitní majstri, ktorí slúžia ako sudcovia súdu pre vakcíny, uprednostňujú solventnosť trustového fondu HHS pred svojou povinnosťou odškodniť obete,” povedal.
“Samotná štruktúra brzdí žiadateľov. Žalovaným je HHS, nie výrobcovia vakcín; a žalobcovia preto čelia monumentálnej moci a bezodným vreckám vlády USA zastúpenej ministerstvom spravodlivosti. Okrem toho väčšina špeciálnych komisárov pochádza z vládnych, právnych alebo politických pozícií a zvyčajne prejavujú extrémnu zaujatosť, ktorá je naklonená vládnej strane. Neexistuje žiadne zisťovanie a neuplatňujú sa pravidlá dokazovania, ” dodal Kennedy.
“Namiesto toho, aby ‘rýchlo a spravodlivo’ priznali odškodnenie, špeciálni majstri viac ako polovicu prípadov zamietnu. Väčšina z tých, ktoré sa riešia, zvyčajne trvá viac ako 5 rokov, pričom mnohé z nich sa ťahajú viac ako 10 rokov, pretože rodičia sa snažia starať o deti trpiace často extrémnym postihnutím,” povedal.
“VICP je nefunkčný a ja ho mám v úmysle napraviť,” vyhlásil Kennedy. “Nedovolím, aby VICP naďalej ignoroval svoj mandát a neplnil svoje poslanie rýchlo a spravodlivo odškodňovať osoby poškodené očkovaním.”
Minister dodal, že v tejto veci spolupracuje s generálnou prokurátorkou USA Pam Bondiovou, ale neposkytol podrobnosti o tom, čo presne robia a koľko sa dá urobiť podľa súčasných zákonov. Pravdepodobne by HHS a ministerstvo spravodlivosti dokázali upraviť proces tak, aby sa žiadosti posudzovali včasnejšie a menej zaujato.
Medzičasom republikánsky americký poslanec Paul Gosar z Arizony nedávno opätovne predložilprávny predpis, ktorý by zaviedol hlbšie zmeny: ukončenie ochrany zodpovednosti výrobcov vakcín a umožnenie jednotlivcom podávať občianskoprávne žaloby priamo proti správcom alebo výrobcom vakcín, umožnenie podávania takýchto občianskoprávnych žalôb bez ohľadu na to, či obeť podala žiadosť v rámci programu, zrušenie premlčacej lehoty pre jednotlivcov, ktorí sa domáhajú odškodnenia podľa predchádzajúceho zákona, a zrušenie klasifikácie očkovania COVID-19’ ako “protiopatrenia” v prípade “ohrozenia verejného zdravia” podľa federálneho zákona o pripravenosti verejnosti” na mimoriadne situácie (PREP) z roku 2005.
Existuje veľké množstvo dôkazov proti očkovacím látkam COVID, ktoré boli vyvinuté v rekordný čas podľa iniciatívy prvej Trumpovej administratívy’Operácia Warp Speed.
Federálny systém hlásenia nežiaducich udalostí vakcín (VAERS) hlásil k 27. júnu okrem iných ochorení aj 38 709 úmrtí, 221 030 hospitalizácií, 22 331 infarktov a 28 966 prípadov myokarditídy a perikarditídy. Výskumníci amerického Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC) rozpoznali “vysokú mieru overenia hlásení myokarditídy do VAERS po očkovaní vakcínou COVID-19 na báze mRNA,” čo viedlo k záveru, že “podhodnotenie hlásení je pravdepodobnejšie” ako nadhodnotenie.
An analýza 99 miliónov ľudí v ôsmich krajinách uverejnená v časopise Vaccine “zaznamenala výrazne vyššie riziko myokarditídy po prvej, druhej a tretej dávke” injekcií COVID na báze mRNA, ako aj známky zvýšeného rizika “perikarditídy, Guillainovho-Barrovhoé syndrómu a trombózy mozgových žíl ” a ďalšie “potenciálne bezpečnostné signály, ktoré si vyžadujú ďalšie skúmanie.” V apríli 2024 bolo CDC na základe súdneho príkazu prinútené zverejniť 780 000 predtým nezverejnených hlásení o závažných nežiaducich účinkoch a štúdia z Japonska zistila “štatisticky významný nárast” úmrtí na rakovinu po tretích dávkach injekcií COVID-19 na báze mRNA a ponúkla niekoľko teórií príčinnej súvislosti.
V januári bola zverejnená dlho očakávaná správa veľkej poroty na Floride o výrobcoch injekcií COVID zistila, že vo farmaceutických spoločnostiach’existujú “hlboké a závažné problémy” v procese kontroly vrátane neochoty podeliť sa o to, aké dôkazy o nežiaducich udalostiach zistili.
V máji komisár amerického Úradu pre potraviny & liečivá (FDA) Marty Makary a šéf vakcín Dr. Vinay Prasad oznámili, že už nebudú existovať všeobecné odporúčania pre všetkých Američanov, aby sa dali očkovať, ale “rizikové faktory” sa bude naďalej odporúčať, patria astma, rakovina, cerebrovaskulárne ochorenia, chronické ochorenia obličiek, niekoľko chronických ochorení pečene a pľúc, cukrovka, zdravotné postihnutia, ako je Downov’syndróm, srdcové ochorenia, HIV, demencia, Parkinson’ská choroba, obezita, fajčenie, tuberkulóza a ďalšie. Minister zdravotníctva & sociálnych služieb (HHS) Robert F. Kennedy Jr. následne oznámil, že očkovanie COVID sa nebude odporúčať zdravým deťom a tehotným ženám.
Minulý mesiac však Trumpova administratíva schválila novú očkovaciu látku COVID-19 na báze mRNA od spoločnosti Moderna, pre “osoby, ktoré boli predtým očkované akoukoľvek vakcínou COVID-19 a sú: V nedávnom rozhovore Makary požiadal o trpezlivosť tých, ktorí sú nespokojní s postupom administratívy’v súvislosti s injekciami, a zdôraznil, že na získanie definitívnejších údajov je potrebný dlhší čas na komplexné štúdie.