- Potratové tabletky zvyšujú riziko závažných nežiaducich udalostí pre matky a deti.
- Diaľkové vydávanie potratových liekov zvyšuje pravdepodobnosť komplikácií a úmrtí matiek.
- Bez lekárskeho dohľadu sa zvyšuje nebezpečenstvo pre ženy a nenarodené deti.
- História potratových tabletiek ukazuje vážne riziká a nedostatočné hlásenie nežiaducich účinkov.
10. marca EPPC zverejnilo zistenia týkajúce sa údajov o potratových tabletkách od 1. januára 2017 do 31. decembra 2023, ktoré pokrývajú obdobia s (obdobie 1) a bez požiadavky osobného výdaja (obdobie 2, s výnimkou 3 mesiacov, počas ktorých bola táto požiadavka v platnosti).
“Naše údaje ukazujú, že miera závažných nežiaducich udalostí v období 1 bola 10,15 % a miera závažných nežiaducich udalostí v období 2 bola 11,50 % – štatisticky významný rozdiel 1,35 percentuálneho bodu, čo je približne trojnásobok „menej ako 0,5 percenta“ uvádzaná na etikete lieku,“ uvádza sa v správe. „Naše údaje podobne ukazujú, že miera mimomaternicového tehotenstva bola 0,27 % v období 1 a 0,41 % (o 52 % vyššia) v období 2.“Ak by diaľkové vydávanie mifepristonu predstavovalo 10 % všetkých predpisov v období 2 (čo je rozumný, ale hrubý odhad za celé obdobie, vzhľadom na uvedené informácie o náraste diaľkového vydávania z 0 % na 30 % podielu na trhu za 3 roky), znamenalo by to mieru závažných nežiaducich účinkov 23,65 % pri diaľkovom vydávaní,čo je o 13,50 percentuálnych bodov viac ako pri osobnom výdaji,“ vysvetľuje správa. „Závažná nežiaduca udalosť by bola 2,33-krát pravdepodobnejšia pri diaľkovom výdaji ako pri osobnom výdaji a viac ako 47-krát vyššia ako miera „menej ako 0,5 %“ závažných nežiaducich udalostí uvedená na etikete lieku. V tomto 10 % scenári by bolo poskytnutie mifepristonu žene s mimomaternicovým tehotenstvom viac ako šesťkrát pravdepodobnejšie pri diaľkovom výdaji ako pri osobnom výdaji.“ uviedol prezident EPPC Ryan Anderson, spoluautor správy. „Nie je možné zaručiť, že nenarodené dieťa nie je už také veľké, že chemický potrat je pre matku nebezpečný, nie je možné zaručiť, že nenarodené dieťa nie je implantované mimo maternice, kde by použitie chemických potratových liekov mohlo byť pre matku smrteľné, a nie je možné zaručiť, žeje to matka, kto dobrovoľne žiada o chemické potratové lieky, a nie priateľ, ktorý hľadá tabletky, aby ju tajne a násilím otrávil.“
Správa dopĺňa podstatnú časť dôkazov o nebezpečnosti potratových tabliet a o tom, ako sa toto nebezpečenstvo zvyšuje, keď sa odstráni lekársky dohľad. V otvorenom liste z roku 2020 od koalície pro-life skupín vtedajšiemu komisárovi FDA Stephenovi Hahnovi sa uvádza, že vlastný systém hlásenia nežiaducich účinkov FDA uvádza, že „tabletky na potrat viedli od roku 2000 k viac ako 4 000 hláseným nežiaducim účinkom, vrátane 24 úmrtí matiek“.vlastný systém hlásenia nežiaducich účinkov uvádza, že „potratová pilulka spôsobila od roku 2000 viac ako 4 000 hlásených nežiaducich účinkov, vrátane 24 úmrtí matiek. Nežiaduce účinky sú FDA notoricky hlásené v nedostatočnom rozsahu a od roku 2016 FDA vyžaduje od výrobcov potratových piluliek hlásiť len úmrtia matiek.“ Štúdia Charlotte Lozier Institute štúdia vedcov z Charlotte Lozier Institute bola uverejnená v recenzovanom časopise Health Services Research and Managerial Epidemiology,” píše výskumný pracovník Katolíckej univerzity v Amerike Michael New. „Analyzovali údaje štátneho programu Medicaid o viac ako 400 000 potratoch zo 17 štátov, ktoré financujú dobrovoľné potraty prostredníctvom svojich programov Medicaid. Zistili, že počet návštev pohotovosti súvisiacich s potratovými tabletkami sa v rokoch 2002 až 2015 zvýšil o viac ako 500 percent. Počet návštev pohotovosti v súvislosti s chirurgickými potratmi sa v rovnakom období tiež zvýšil, ale v oveľa menšej miere.“
V apríli minulého roka ďalšia analýza od EPPC dospela k záveru, že podľa údajov poisťovní takmer 11 percent žien trpí po užití mifepristonu sepsou, infekciou, krvácaním alebo inými závažnými zdravotnými problémami. Nadácia Restoration of America Foundation tiež dospela k záveru, že „viac ako 1 z 10 žien v USA zažíva závažné nežiaduce účinky, čo je asi 22-krát viac, ako uvádza FDA vo svojich informáciách pre pacientky.“
Napriek týmto nebezpečenstvám a poštovým objednávkam potratových piluliek, ktoré podkopávajú štátne zákony na ochranu života, prezident Donald Trump počas kampane v roku 2024 oznámil, že nezruší Bidenove zmeny pravidiel. V máji 2025 dostali zástancovia práva na život nádej, že postoj Bieleho domu sa môže zmeniť, keď americký minister zdravotníctva a Robert F. Kennedy Jr. sľúbil „kompletné preskúmanie“ medicínskych rizík potratových piluliek, hoci odvtedy neboli oznámené žiadne závery ani harmonogram, a mnohí zástancovia práva na život spochybnili, či sa preskúmanie neťahá.
Minulý mesiac sa skupina senátorov stretla na súkromnej schôdzke s komisárom FDA Martym Makarym, po ktorom senátor Josh Hawley (R-MO) zašiel až tak ďaleko, že vyhlásil: „Proste si nemyslím, že táto revízia vôbec prebieha.“ FDA tvrdí, že si len berie čas na dôkladné spracovanie a preskúmanie všetkých údajov.