- Chemické potraty spôsobujú vážne zdravotné komplikácie u žien, ohrozujú ich životy.
- Mifepristón nie je bezpečný; jeho používanie vedie k tragickým následkom pre matky.
- Regulácie potratových tabliet sa uvoľnili, čo zvyšuje riziko pre ženy a deti.
- Potratová pilulka zabíja nevinné nenarodené bytosti, čo je morálne neprijateľné.
Najrozsiahlejšia známa štúdia o potratových tabletkách zistila, že takmer 11 % žien v USA trpí po chemickom potrate závažnými nežiaducimi účinkami, čo je 22-krát viac, ako sa uvádza na obale lieku.
“10.93 percent žien zažije sepsu, infekciu, krvácanie alebo inú závažnú alebo život ohrozujúcu nežiaducu udalosť do 45 dní po interrupcii mifepristónom, čo je oveľa viac ako súhrnný údaj ‘menej ako 0,5 percenta’ v klinických štúdiách uvádzaný na etikete lieku,” vysvetľuje Centrum pre etiku a verejnú politiku (EPPC) v správe zverejnenej v pondelok.
“Jednoducho povedané, mifepristón, ako sa používa v reálnych podmienkach, nie je ‘bezpečný a účinný”pre ženy, konštatovali výskumníci bez toho, aby si všimli skutočnosť, že potratová pilulka zabíja nevinné nenarodené ľudské bytosti.
Štúdia EPPC použila databázu poistných udalostí, v ktorej bolo v rokoch 2017 až 2023 zaznamenaných 865 727 predpísaných interrupcií s mifepristónom, “28-krát viac, ako bolo zahrnutých vo všetkých klinických štúdiách, ktoré uviedol FDA, dohromady” Ako zdôraznila EPPC, ženy z ich štúdie “široko” reprezentujú ženy, ktoré v USA podstupujú chemické interrupcie, na rozdiel od “vopred preverenej skupiny všeobecne zdravých žien”, ktoré sa zvyčajne používajú v štúdiách.
Vzhľadom na to, že približne dve tretiny všetkých interrupcií v USA sú v súčasnosti chemické – veľká väčšina používa kombináciu mifepristónu a misoprostolu – veľká časť žien, ktoré potratia svoje deti, trpí vážnymi nežiaducimi účinkami.
Prevalencia chemických potratov v USA sa od roku 2000, keď bola potratová pilulka prvýkrát schválená na používanie Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (FDA), rapídne zvýšila, najmä keď vláda zrušila predpisy týkajúce sa potratových tabliet.
V roku 2011 bol liek zaradený do bezpečnostného systému známeho ako REMS po tom, čo boli hlásené závažné nežiaduce udalosti – vrátane viacerých úmrtí –. REMS umožňuje Úradu pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) monitorovať tieto nežiaduce udalosti. Ale za Obamovej vlády FDA v roku 2016 boli požiadavky na hlásenie všetkých komplikácií potratových tabliet zrušené. Do budúcna sa mali hlásiť len úmrtia, čo výrazne sťažilo získavanie údajov o bezpečnosti.
V roku 2020 sa novou “dereguláciou bez testov” odstránili požiadavky na laboratóriá, testy a krvné testy, ktoré sa používajú na presné určenie dátumu tehotenstva a vylúčenie smrteľného mimomaternicového tehotenstva pred výdajom potratových tabliet.
V decembri 2021 Bidenov úrad FDA zrušil požiadavku, aby sa potratové tabletky vydávali osobne, a umožnil ich trvalý posielanie poštou.
Zástupcovské skupiny bijú na poplach pred nebezpečenstvom potratovej tabletky pre ženy – nehovoriac o jej smrteľnom nebezpečenstve pre nenarodené deti – odkedy vychádzajú najavo údaje o jej bezpečnosti. V 2020 otvorenom liste koalície pro-life skupín vtedajšiemu komisárovi FDA Stephenovi Hahnovi sa uvádza, že “potratová pilulka mala od roku 2000 za následok viac ako 4 000 hlásených nežiaducich účinkov vrátane 24 úmrtí matiek.”
Podobné riziká potratovej tabletky, vrátane hospitalizácie, boli zaznamenané na miestach ako Veľká Británia a Kanada.