- FDA konečne preskúmava škodlivé účinky tabletiek na prerušenie tehotenstva, čo je pozitívny krok.
- Administratíva Trumpa čelila kritike za oneskorenie štúdie o mifepristone.
- Riziká spojené s mifepristonom sú závažné a podhodnocované, varujú zástancovia života.
- Distribúcia tabletiek na prerušenie tehotenstva poštou je nezákonná, no Bidenova administratíva to ignoruje.
Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) v rámci Trumpovej administratívy konečne začal preskúmavať údaje o škodlivých účinkoch tabletky na prerušenie tehotenstva, a to viac ako rok po tom, čo bol tento krok sľúbený frustrovaným zástancom práva na život.
V máji 2025 sľúbila Trumpova administratíva preskúmať údaje o tabletkách na prerušenie tehotenstva, avšak rok bez akýchkoľvek informácií vyvolal kritiku zo strany hnutia za ochranu života, pričom americký senátor Josh Hawley (R-MO) zašiel až tak ďaleko, že spochybnil, či sa táto štúdia vôbec vykonáva. Predstavitelia administratívy trvali na tom, že preskúmanie sa ešte chystá.
Teraz denník Wall Street Journal informuje, že začatie preskúmania sa „rozbehlo na plné obrátky“ na plné obrátky“ vďaka tlaku na Biely dom zo strany zástancov práva na život, ako aj vďaka októbrovému termínu, ktorý stanovil sudca v rámci žaloby štátu Louisiana proti federálnej vláde. Správa naznačuje, že agentúra údajne po celý čas „robila prípravy získavaním údajov a skúmaním, či je štúdia realizovateľná.“
„„Očakáva sa, že táto práca potrvá približne šesť mesiacov, uviedli predstavitelia administratívy, čo znamená, že pravdepodobne nebude dokončená pred voľbami v polovici volebného obdobia,“ dodáva WSJ, čím dodáva na dôveryhodnosti obvineniam a špekuláciám, že administratíva zámerne zdržiavala proces, aby zabránila tomu, že prípadné zistenia ovplyvnia voličov tento jeseň.
Táto správa nadväzuje na májovú odvolanie komisára FDA Dr. Martyho Makaryho, ktorého funkčné obdobie bolo poznačené nespokojnosťou s jeho riešením viacerých otázok, vrátane tabletiek na prerušenie tehotenstva.
Diaľková distribúcia tabletiek na prerušenie tehotenstva, ktoré sa užívajú doma, sa stala kľúčovým prvkom snáh lobistickej skupiny za právo na prerušenie tehotenstva o zachovanie „prístupu“ v prostredí po rozsudku Roe v. Wade, a to napriek rizikám pre ženy, ktoré ich užívajú, a smrteľnému poškodeniu nenarodených detí.
Zástancovia ochrany života poukazujú na analýzu z apríla 2025 analýzu z apríla 2025, ktorú vypracovalo Centrum pre etiku a verejnú politiku (EPPC) a ktorá dospela k záveru, že takmer 11 percent žien trpí sepsou, infekciou, krvácaním alebo inými závažnými zdravotnými problémami po užití mifepristonu, podľa údajov poisťovní, a navyše podobné zistenia nadácie Restoration of America Foundation, ktoré sú súčasťou „rastúceho množstva dôkazov, ktoré naznačujú, že zdravotné riziká spojené s potratmi pomocou mifepristonu sú závažné, rozšírené a výrazne podhodnocované.“
Hoci zástancovia práva na život by uvítali akúkoľvek zmenu súčasných liberálnych pravidiel, mnohí z nich dôsledne tvrdia, že vyššie uvedené dôkazy by mali znemožniť potrebu nového preskúmania na prijatie opatrení, rovnako ako skutočnosť, že distribúcia liekov vyvolávajúcich potrat poštou je už podľa federálneho zákona nezákonná, bez ohľadu na bezpečnosť. Bidenova administratíva prestala toto ustanovenie presadzovať v reakcii na zrušenie rozsudku Roe v. Wade’s a prezident Donald Trump vo svojej volebnej kampani v roku 2024 oznámil, že ho neobnoví.